Рецептурные лекарства могут разрешить продавать через интернет
Нельзя будет продавать через интернет и спиртосодержащие лекарства с объемной долей этилового спирта выше 25%. Аптека будет отвечать за подлинность и качество своих товаров, продаваемых ...

В системе маркировки 5,8 миллиардов товаров — лекарства, сигареты, обувь, шубы
Наибольшее количество кодов приходится на табачную отрасль (5,5 млрд), обувь (194 млн) , лекарства (78 млн) и изделия из меха (20,3 млн). Система работает стабильно, готова к росту нагрузки и ...

Ученые выяснили, как сделать лекарства более эффективными
Ранее врачи назвали лекарства, которые пожилым людям лучше не принимать.

В Смоленске появятся лекарства с маркировкой
В Смоленске появятся лекарства с маркировкой, сообщает департамент по здравоохранению. С 1 января 2020 года упаковка таблеток или жидкости будет иметь уникальный цифровой код Data Matrix. Такая ...

Названы лекарства, опасные для пожилых людей
Кроме того, опасными эксперты назвали лекарства от диабета, поскольку они имеют долгий период полувыведения. Также в список попали мышечные релаксанты. Навредить пожилым людям могут и мин ...

Льготникам в ЕАО не выдали лекарства почти по шести тысячам рецептов
В Еврейской автономии льготники не смогли получить лекарства почти по шести тысячам рецептов. Обделенные жители области оказались заложниками неприятной ситуации, которую чиновники ...

Ингавирин Капсулы 60Мг №7 Детям с 7 Лет
# 136663577

Ингавирин Капсулы 60Мг №7 Детям с 7 Лет

432 р.

Состав: Активное вещество: 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты — 90 мг.Фармакологическое Действие: Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А, типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синциальной инфекции

MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2ч

Беременность

В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта

Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг. ч/г)

Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови

Детский возраст до 18 лет. Передозировка: Случаи передозировки препарата не описаны. Особые Указания: Применение при беременности и в период лактации. Применение препарата во время беременности не изучалось

За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часоа

Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки. Показания К Применению: Лечение и профилактика гриппа, А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).Способ Применения: Внутрь независимо от приема пищи

Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.Фармакокинетика.Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным

Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную альфа — интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует Y — интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (IL-1B и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз)

По 90 мг 1 раз в день, 5−7 дней (в зависимости от тяжести состояния).Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами: по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомах заболевания, не позднее 36 часов от начала болезни. Взаимодействие: Случаев взаимодействия препарата с другими лекарственными препаратами не выявлено. Побочное Действие: Аллергические реакции (редко).Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов препарата

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия

При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях

При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых поспе каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.Метаболизм.Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.Выведение.Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т. ч.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро

Равномерно распредепяется по внутренним органам

требующих повышенного внимания и координации движений

100